基于siRNA/miRNA的高通量篩選
我們的策略是直接在功能上研究,通過siRNA沉默候選基因篩選得到功能基因。siRNA和藥物聯(lián)合使用可以篩選到能夠起增敏作用的靶基因。這些數(shù)據(jù)為靶向治療和聯(lián)合用藥提供了重要依據(jù)?;谌蚪MsiRNA文庫的高通量篩選,可平行分析成千上萬條基因功能,大大加快研究進程,從而能迅速、全面地鑒定出細胞過程或信號傳導途徑的相關基因,以及疾病相關的藥物靶基因,保證研究成果更為系統(tǒng)和新穎。
技術介紹
基于多孔板和液體工作站的篩選方法
預先將siRNA文庫里各條siRNA分別與轉染試劑混合,轉移到384或96微孔板中,然后將培養(yǎng)好的細胞接種到微孔板里,細胞被轉染siRNA。經(jīng)過48-72小時的培養(yǎng),蛋白表達水平被沉默后,通過高通量的微孔板讀數(shù)儀或高內涵掃描顯微鏡讀出孔板里的細胞信號。若這些細胞信號與參照組相比發(fā)生了顯著變化,則認為相應的siRNA與研究的細胞過程相關,從而鑒定出相關的候選基因
自組裝細胞芯片篩選技術
除了傳統(tǒng)的孔板篩選服務外,篩選平臺針對大規(guī)模篩選需求,成功開發(fā)出先進的自組裝細胞芯片技術(Self-assembled Cell Microarray,SAM cell)。在玻璃蓋玻片上,利用微加工技術(micro-fabrication)使細胞自組裝形成細胞小島微陣列,高集成化的微陣列極大地提高了篩選通量。同時采用反向轉染技術,簡化了轉染過程,延長了保存時間,這將大大減少篩選中使用的siRNA和相應的轉染試劑。SAM cell技術已經(jīng)大量應用于siRNA文庫、質粒文庫及化合物文庫的高通量篩選。
SAM cell技術流程
在芯片上點印siRNA、質粒或者化合物,接種細胞后,細胞在自組裝形成細胞島點陣,同時相應位置上點印的內容自動轉染到對應的細胞小島,最后通過高內涵圖像掃描系統(tǒng)成像,分析實驗結果。
細胞島間無交叉污染
在25x25mm的蓋玻片上,細胞在自組裝形成點陣的同時轉染表達GFP的質粒,細胞小島間隔形成熒光點陣,而相鄰的細胞小島(沒有轉染GFP質粒)則沒有熒光信號。
成功案例
1、已知藥物功能篩選其增敏靶點
篩選策略:
1. 明確該藥物功能,明確該藥物藥效的dose curve。
2. 選取與此項功能相關的信號通路,設計合成siRNA,建立文庫。每個基因設計合成3條siRNA。如涉及面廣,可直接使用全基因組siRNA文庫。如果小規(guī)模試篩,可以考慮選取激酶siRNA文庫,700個基因。
3. 開展篩選工作:低劑量的藥物與siRNA文庫共篩,以高劑量藥物作用組為正對照,鑒定出增敏效果的siRNA。
4. 根據(jù)增敏結果,結合生物信息學分析,推斷出藥物增敏靶點以及藥物作用的信號通路,甚至是藥物直接作用的靶基因。
2、已知功能基因篩選調控該基因的miRNA
篩選策略:
1. 人類miRNA mimics文庫構建:約1100條,或由客戶定制。
2. 熒光素酶報告基因載體構建:根據(jù)目的基因3’UTR的長度而定,一般每300-800bp構建一個載體。
3. 篩選:建議使用Hela細胞系,或目標細胞系,96孔板篩選。
每個報告基因載體都要將miRNA文庫篩選一遍。
每孔共轉染報告基因質粒,miRNA mimics,內參renilla質粒。以不干擾任何基因的siRNA NC 為陰性參照。
48小時后裂解細胞,使用酶標儀測量luciferase活性?;钚越档偷臑殛栃詍iRNA。
現(xiàn)貨孔板文庫信息
成品文庫信息:
1. 人類全基因組siRNA文庫:約21000 個基因,每個基因對應3條siRNA,分別為A,B,C三個亞庫。
siRNA序列設計參考美國著名siRNA生產(chǎn)商,3'末端采用特殊修飾。
分裝在384孔板中,規(guī)格為每孔5-8pmol,氬氣保護,鋁膜封裝,-80度儲存。
報價:總價25W,單買一個亞庫10W。
貨期:1周。
2. 人類激酶siRNA文庫:約700個基因,每個基因對應3條siRNA,分別為A,B,C三個亞庫。
siRNA序列設計參考美國著名siRNA生產(chǎn)商,3'末端采用特殊修飾。
分裝在96孔板中,規(guī)格為每孔20-25pmol,氬氣保護,鋁膜封裝,-80度儲存。
報價:總價8W,單買一個亞庫3W。
貨期:2-3周。
3. 人類磷酸化酶基因siRNA文庫:約300 個基因,每個基因對應3條siRNA,分別為A,B,C三個亞庫。
siRNA序列設計參考美國著名siRNA生產(chǎn)商,3'末端采用特殊修飾。
分裝在96孔板中,規(guī)格為每孔20-25pmol,氬氣保護,鋁膜封裝,-80度儲存。
報價:總價4W,單買一個亞庫1.5W。
貨期:1-2周。
4. 人類miRNA模擬體文庫:約1100 個miRNA
序列參考miRbase, 3'末端采用特殊修飾。
分裝在96孔板中,規(guī)格為每孔20-25pmol,氬氣保護,鋁膜封裝,-80度儲存。
報價:6W。
貨期:2-3周。
5. FDA認證化合物文庫:約1000個化合物。
DMSO溶解,分裝在96孔板中, -80度儲存。
詢價。
參考文獻:
1. Whitehurst A W ,Bodemann B O , CardenasJ , et al. Synthetic lethal screen identification of chemosensitizer loci incancer cells[J]. NATURE, 2007, 446(7137):815-819.
2. Junyu Yang, Milton E. Brown, HanshuoZhang, et al. High-throughput screening identifies microRNAs that target Nox2and improve function after acute myocardial infarction[J].Am J Physiol HeartCirc Physiol, 2017,312: H1002–H1012.