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結(jié)直腸癌個體化治療基因檢測(61基因)

 

我國結(jié)直腸癌的發(fā)病率和死亡率仍保持上升趨勢,2020年中國癌癥統(tǒng)計報告顯示:我國結(jié)直腸癌發(fā)病率、死亡率在全部惡性腫瘤中分別位居第2及第5位,新發(fā)病例約56萬,死亡病例約29萬,其中約1/4結(jié)直腸癌的發(fā)生具有家族聚集傾向,多數(shù)病人在確診時已屬于中晚期。分子檢測為結(jié)直腸癌患者治療方案的選擇及預(yù)后判斷提供重要依據(jù)。NCCN指南強烈建議相關(guān)患者進行合適的分子檢測。

產(chǎn)品特點

優(yōu)選:優(yōu)選結(jié)直腸癌靶向用藥相關(guān)、高頻突變等基因38個,并包含化療基因22個,同時提供 MSI 分析

多樣:一次檢測能夠分析SNV、Indels、CNV、Fusion等多種突變類型

準確:準確覆蓋38個靶向基因的全外顯子和部分內(nèi)含子區(qū)域,外顯子區(qū)域覆蓋100%

詳細:用藥指導(dǎo)涵蓋FDA/NMPA批準、NCCN指南推薦適用于結(jié)直腸癌患者的藥物及其他跨適應(yīng)癥用藥;并提供MSI分析提示免疫治療獲益情況及Lynch 綜合征的初篩結(jié)果。

檢測內(nèi)容

 

 

 

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