基因檢測

BRCA1/2基因的變異特點及臨床檢測意義

基因序列長，變異形式多樣，變異遍布于整個基因 

胚系突變可以作為癌癥發(fā)病風險的重要生物標志，同時對于鉑類化療、PARP抑制劑的治療選擇及預后評估具有重要意義

體細胞突變檢測被多個NCCN指南作為用藥推薦或作為在局部晚期/轉移性癌癥患者治療的候選檢測

綜上說明，只有對BRCA1/2進行詳細檢測，且對體細胞突變和胚系突變同時進行分析，才能為臨床決策提供更為綜合、專業(yè)的參考信息。

產品特點

適用人群

所有卵巢癌、輸卵管癌及原發(fā)性腹膜癌患者

HER2陰性的乳腺癌患者，尤其是三陰性乳腺癌(TNBC)患者

局部進展（N1M0），轉移性（M1）的前列腺癌患者

所有胰腺癌患者，尤其是局部晚期及轉移性胰腺癌患者

具有卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌一定家族史的人群

樣本類型

服務流程